الهام از باکتریها: توسعه روشی تازه برای ویرایش ژن با برچسبگذاری شیمیایی DNA
پژوهشگران مؤسسه «هلمهولتس برای پژوهشهای عفونت RNA–محور» (HIRI) در آلمان به همراه همکارانی از آمریکا و سوئیس، شیوهای نوین برای ویرایش دقیق مادۀ ژنتیکی معرفی کردهاند.…
درمان کریسپری برای نوعی نابینایی ژنتیکی
برای نخستین بار درمانی مبتنی بر کریسپر-کس9 به طور مستقیم بر روی یک بیمار آزمایش شد. به گزارش نیچر، دریافت کننده این درمان، فردی بوده است که مبتلا به یک بیمارِی ژنتیکی بوده که منجر به نابینایی او شده بود. او نخستین انسانی است که درمانی مبتنی بر…
رادیو راز و دنیای ویرایش ژن ها
چهل و هشتمین قسمت پادکست «رادیو راز» را بشنوید در این قسمت میزبانان شما، محمد رضا نوروزی و پوریا ناظمی در باره فن و روش تازه ویرایش ژن که به کریسپر-کَس 9 (CRISPR-Cas9) معروف است صحبت می کنند و در میانه برنامه صادق شجاعی درباره این روش توضیحات بیشتری…
